[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 식품의약품안전처는 의약품 제조업체와 수입업체 관계자를 대상으로 올해 의약품 제조·수입·품질관리 정책 방향을 설명하고 의약품 보고 제도를 안내하는 ‘의약품 제조 및 품질관리 정책 설명회’를 서울 강남구 건설공제조합에서 개최한다고 26일 밝혔다.
이날 열리는 이번 설명회에서는 ▲의약품 제조업체 정기·특별 감시 운영 방안 ▲무균 의약품 제조소 관리 방안 ▲업계 주도의 의약품 니트로사민류 불순물 안전관리 ▲의약품 해외제조소 관리 ▲의약품 회수 제도 ▲의약품 유사 용기·포장 개선 등 올해 주요 안전관리정책 방향을 안내한다. 규제 변화 관련 질의에 대해 현장에서 답변할 예정이며, 설명회는 식약처 유튜브 채널을 통해서도 생중계된다.
식약처는 제조·수입업자가 규정을 올바르게 준수할 수 있도록 해외제조소 등록 규정의 개정 내용, 의약품 생산 및 수출·수입 실적 보고 시 유의 사항 등도 실제 사례를 이용해 알기 쉽게 설명할 예정이다.
식약처는 “이번 설명회가 의약품 안전관리 정책 방향에 대한 이해도를 높여 제조·수입·품질관리 역량을 제고하는 데 기여할 것으로 기대하며, 앞으로도 국민이 의약품을 안심하고 사용할 수 있도록 제조·수입·품질 안전관리에 최선을 다할 계획”이라고 밝혔다.
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